分析性超速離心機設備的技術原理已廣泛地用于研究DNA制劑、病毒和蛋白質的純度。如果需要準確地估價分子的分子量的話，樣品的純度當然是極其重要的。用沉降速度的技術來分析沉降界面是測定一個制劑均質性的**廣泛使用的方法之一。出現單個清晰的沉降界面一般認為是均質的。制劑中的雜質以另外一些峰小現在主峰的二側或主峰的一側。
　　
分析性超速離心機已成功地用于檢測大分子構象的變化。例如DNA可能以單股或雙股出現，其中每一股在本質上可能是線性的，也可能是環狀的。如果遇到某種因素(例如有機溶劑或高溫)DNA分子可能發生一些構象的變化，這些變化也許是可逆的，也許是不可逆的。構象上的變化可以通過檢查樣品在沉降速度中的若異來證實。分子越是緊密，那么它在溶劑中的摩擦阻力越小。分子越是不規則，摩擦阻力就越大，沉降就越慢。因此，通過樣品在處理前后沉降速度的差異可以檢測它在構象上的變化。
　　
對于變構蛋白(如天冬氨酸轉氨甲酰酶)，構象的改變可能伴隨著蛋白質與底物或小的配位體(激活劑或抑制劑)的結合。此外，蛋白質用脲素相對氯(高)汞苯甲酸那樣的試劑處理可以導致蛋白質解離成它的原體(Protomer)。所有這些變化都可以很容易地用分析性超速離心來進行研究。